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联系电话: 0752-6869320
联系地址:广东省惠州市博罗县长宁镇AG尊龙药业城(广惠高速AG尊龙路口,红绿灯旁)
(有意者请将个人简历发送电子邮件或邮寄至人力资源部,请在邮件标题或信封右下角注明“应聘”字样,以免延误,合则电话约见,应聘资料恕不退还但予以保密。)
发布信息 → 收简历 → 筛选 → 预约面试 → 面试 → 审核 → 通知结果 → 报到
最近,公司发现一些不法分子冒用“AG尊龙国药”的名义,使用难以追索的小灵通、网络电话或者邮件,要求求职者前往面试、报到或上岗培训,实则实施诈骗。为避免求职者上当受骗,AG尊龙国药郑重声明:
1、请面试者登录公司官方网站(www.arminmartajasa.com)、官方微信(gdlfsgy)或拨打惠州公司总部号码0752-6869 320查询招聘信息;
2、公司所有招聘面试工作只在惠州总部(即博罗县长宁镇AG尊龙药业城)或省区办事处进行,请各位应聘者切勿受不法分子欺骗前往其他地区进行面试;
3、我司保留对发布虚假招聘信息的网站、个人或其他组织追究法律责任的权利;
4、对于听信虚假信息、参加非我司组织的招聘活动而造成损失的,责任自负;
5、发现不法分子行为后,请及时向当地公安局举报。
作为一家有社会责任感的企业,AG尊龙国药对此类事件将持续关注,望广大求职者小心谨慎,避免上当受骗。有任何疑问,请通过人力资源部邮箱(lfsyy@lfsyy.com)或固话(0752-6869 320)进行确认。
1、负责处方药产品深度研究、卖点提炼、培训课件制作,短视频传播及其他相关推广资料完善;
2、负责学术推广工作的组织、策划、实施及改进,并进行学术培训及效果反馈;
3、挖掘客户需求,收集相关产品信息,并做出整理和分析,为客户提供专业医学学术支持和服务;
4、物色、培养所辖区产品的学术代言人,逐步建立各产品辖区专家库,并对专家进行有效的维护;
5、有计划地开展市场调研,掌握并分析竞争对手的学术推广策略;
6、协助事业部副总监进行总部学术平台搭建具体工作(建立专家库、论文征集、指南完善、推广资料完善)。
培养方向:
一、质量控制(QC)•质量检验:
1、配合完成各类验证,包括成品、中间产品、稳定性考察样品、市场反馈、小样、验证等样品相关的检验、记录,及时出具检验报告、并及时归档;
2、协助完成岗位相关SOP、仪器操作规程和检验记录起草工作;
3、协助异常事件、事件、偏差和OOS/OOT的调查。
二、质量保证(QA)•质量管理•质量督导
1、负责发生偏差后的现场紧急调查、措施的指导及偏差情况的反馈;
2、负责车间级专项检查方案的制定及组织实施、评价及整改跟踪。
3、根据GMP、SOP要求,对药品生产过程进行监控;现场不符合GMP/SOP/工艺、SOP存在隐患、不能立即整改或经常出现的问题和缺陷,向QA主管汇报启动偏差/CAPA程序;
4、参与偏差、用户投诉、不良反应等原因调查分析,提出整改建议,并跟踪整改落实情况;
5、负责车间各类验证材料、BPR、工艺规程、风险评估等文件的审核;
6、 编制车间相关产品年度回顾分析报告、场地主文件、上市后风险管理计划。
1.培养期岗位职责:了解现有设备的维修、维护、调试等相关知识和实操技能,跟随带教老师进行日常设备的检修与保养。
2.正式期岗位职责:制定设备使用、维护、维修指导性文件;培训员工设备维修、维护技能;参与设备选购方案书的制定与评估;生产线的设计与指导建立;
1、按要求学习并协助车间各关键工序的生产工作,保证生产的正常合规开展;
2、对生产现场的偏差问题进行及时处理;
3、定期对生产工艺、清洁方法等及时处理;
4、接受公司及车间主管/主任临时交给的任务;
1、在车间一线工作:工序包括药材粉碎、提取、干燥、制粒、糖衣、薄膜包衣、包装等
1、负责生产车间的关键设备操作:包含药品生产设备操作、药品生产质量控制,同时做好药品生产设备基础检修、药品生产组织、药品工艺控制。
一、负责各车间生产过程的监控,开具清场合格证、准产证。
二、负责车间现场的中间产品、成品的取样、留样。
三、负责所有不合格品的监销。
四、负责制药用水、各车间环境的监控及水质取样、环境监测取样。
五、参与厂房设施、设备、产品工艺、公共系统的验证方案制定、实施。六、对所有偏差和检验结果超标进行调查评估。
七、组织参与GMP自检。